Skip to content

Badanie kliniczne beta-karotenu mające na celu zapobieganie rakowi podstawnemu i rakom płaskonabłonkowym skóry czesc 4

3 tygodnie ago

493 words

W przypadku tych analiz czas mierzono w latach badań, z uwzględnieniem analizy proporcjonalnych zagrożeń dla większej długości pierwszego roku badania. Procedura PHGLM w pakiecie statystycznym SAS zawiera modyfikację Breslow dla niepowodzeń wiązanych i została użyta do tych analiz.34 Druga hipoteza zerowa polegała na tym, że nie byłoby różnicy między grupami terapeutycznymi pod względem liczby potwierdzonych nowotworów skóry na osobę na rok badania. Heterogeniczność pacjentów w odniesieniu do generowania nowych nowotworów skóry i grupowania zdarzeń u pacjentów sprawiła, że analiza ta była mniej prosta niż analiza czasu do niepowodzenia.35 Zastosowaliśmy metodę zaproponowaną przez Thall, która zakłada, że w każdym z nowotworów rozwijają się nowe nowotwory. pacjenta zgodnie z unikalnym, jednorodnym procesem Poissona, z indywidualnymi wskaźnikami zmieniającymi się w zależności od rozkładu gamma.36 Takie podejście jest konieczne, aby uwzględnić heterogeniczność pacjentów w naszej populacji, ponieważ podczas okresu obserwacji większość pacjentów nie chorowała na raka skóry a niektórzy mieli jeden, ale niewielki procent miał trzy lub więcej rocznie. Parametr mieszania gamma mierzy stopień niejednorodności wśród wskaźników pacjentów. Model Thall porównuje różnice proporcjonalne między dwiema grupami leczenia w tempie generowania nowych nowotworów skóry
Wyniki
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka demograficzna i kliniczna badanych pacjentów przy wszczepieniu, zgodnie z przypisaniem do leczenia * Charakterystykę demograficzną i kliniczną 913 pacjentów przypisanych do otrzymywania beta-karotenu i 892 pacjentów otrzymujących placebo przedstawiono w Tabeli 1. Te dwie grupy terapeutyczne były praktycznie identyczne pod względem cech demograficznych, rodzaju skóry, historii wcześniejszych raków skóry oraz poziomów beta karotenu i retinolu w osoczu krwi. Stosunkowo wysoki odsetek mężczyzn w badanej populacji odzwierciedla większe ryzyko zachorowania na raka skóry u mężczyzn37 oraz fakt, że badana populacja została częściowo pobrana ze szpitali Veterans Affairs.
Tabela 2. Tabela 2. Monitorowanie pacjentów zgodnie z przypisaniem do leczenia i rokiem badania. Obserwację pacjentów poddawanych badaniom przedstawiono w Tabeli 2. Około 4 procent pacjentów zostało utraconych w celu kontynuacji każdego roku badania z powodu śmierci lub niepoddania się kompletnemu badaniu skóry w ramach badania. Spośród pacjentów randomizowanych, 89 procent ukończyło co najmniej trzy lata obserwacji, 79 procent cztery lata i 46 procent pięć lat. Wzory obserwacji były podobne w obu grupach leczenia. Obserwowano 3640 lat obserwacji pacjentów otrzymujących beta-karoten i 3612 badanych lat obserwacji pacjentów przyjmujących placebo.
Tabela 3. Tabela 3. Zgodność z przyjmowaniem kapsułek zgodnie z kursem leczenia i rokiem badania. Tabela 4. Tabela 4. Poziomy beta-karotenu w osoczu, zgodnie z przypisaniem do leczenia i rokiem badania. Tabela 3 pokazuje stopień zgodności w przyjmowaniu kapsułek, co oceniono za pomocą kwestionariuszy, zgodnie z przypisaniem do leczenia i rokiem badania. Zgłoszone przestrzeganie leczenia nie różniło się znacznie między grupami otrzymującymi placebo i beta karoten, a podczas każdego z pierwszych czterech lat co najmniej 80 procent pacjentów zgłosiło przyjmowanie połowy lub więcej kapsułek
[hasła pokrewne: dyrektywa transgraniczna, odma podskórna, padaczka pourazowa ]

0 thoughts on “Badanie kliniczne beta-karotenu mające na celu zapobieganie rakowi podstawnemu i rakom płaskonabłonkowym skóry czesc 4”