Skip to content

Przejściowy przewóz jelit po spożyciu opornego na antybiotyki Enterococcus faecium z kurczaka i wieprzowiny cd

1 miesiąc ago

468 words

Lokalizacje genów nie zostały jeszcze potwierdzone, ale prawdopodobnie są dużymi plazmidami. Wreszcie, każdy osobnik w grupie 3 spożywał jeden szczep E. faecium (duński szczep laboratoryjny 9830902), który był wrażliwy zarówno na glikopeptydy (MIC, 0,5 .g wankomycyny na mililitr) i streptograminy (MIC, 2 .g virginiamycyny na mililitr). Szczep ten uzyskano z kurczaka kupionego w sklepie spożywczym. Ta grupa służyła jako grupa kontrolna. W 35 ° C krzywe wzrostu in vitro dla czterech badanych szczepów były podobne (dane nie pokazane).
Przygotowanie zawiesin E. faecium
Cztery szczepy inkubowano przez noc w 35 ° C na 5-procentowym agarze z krwią (Statens Serum Institut). Zawiesinę każdego szczepu przygotowano w 0,9% roztworze soli (Statens Serum Institut), a stężenie dostosowano do około 108 jednostek tworzących kolonie (CFU) na mililitr (zakres, 7 x 107 do 1,1 x 108) za pomocą kolorymetru. (model 254, Sherwood Scientific, Cambridge, Wielka Brytania). Stężenie zostało następnie potwierdzone przez seryjne rozcieńczenia zliczeń kolonii. Bezpośrednio przed podaniem osobnikom wystarczającą ilość zawiesiny dodano do 250 ml pełnego mleka, aby uzyskać ogólną liczbę 107 bakterii. Ta druga zawiesina w mleku została przyjęta przez każdego z uczestników podczas lekkiego posiłku z białego chleba, masła, dżemu, sera i ciasta duńskiego. Zawiesiny zostały przygotowane przez niezależnego badacza i ani badani, ani badacze zaangażowani w badanie nie znali tożsamości zawieszeń.
Pobieranie i hodowla próbek kału
Tabela 1. Tabela 1. Pożywki selektywne stosowane w różnych próbkach kału. Próbki stolca pobierano w ciągu 48 godzin, zanim osobnicy spożyli zawiesinę, codziennie w tygodniu po spożyciu (dni 0 do 6) oraz po 14 i 35 dniach. Wszystkie próbki kału zawieszono w dostatecznej buforowanej soli fizjologicznej (Statens Serum Institut) o pH 7,38, uzyskując zawiesinę kału wynoszącą 0,2 g kału na mililitr. Tabela wymienia nośniki stosowane do próbek kału. Próbki kału analizowano w sposób zaślepiony, a kod nie został przerwany, dopóki wszystkie próbki nie zostały przeanalizowane.
Do analizy próbek kału uzyskanych podczas dwóch dni przed spożyciem próbek bakteryjnych, 3-ml zawiesina stolca została przeniesiona do krioprobu z 10% gliceryną (Merck, Darmstadt, Niemcy) i przechowywana w temperaturze -40 ° C . ml zawiesiny stolca wysiano na agarze z żółcią eskuliną (BE) (Difco, Detroit) zawierającym 32 .g wankomycyny na mililitr (1-04094, Merck) i ml zawiesinę stolca wysiano na BE agar zawierający 6 .g wirginiamycyny na mililitr (B980122, Pfizer, Rixensart, Belgia).
Do analizy próbek kału uzyskanych w dniach 0 do 6 i dnia 14, 1-ml zawiesina stolca została przeniesiona do krioprobu z 10 procentami gliceryny i przechowywana w temperaturze -40 ° C. 500 .l zawiesiny stolca przeniesiono do 5 ml bulionu Enterococcosel (Becton Dickinson, Oxford, Wielka Brytania) zawierającego 32 .g wankomycyny na mililitr, 32 .g erytromycyny na mililitr (E-6376, Sigma, St. Louis), i 60 .g aztreonamu na mililitr (155960, Bristol-Myers Squibb, Nowy Jork)
[patrz też: homilopatia, laparoskopia endometrioza, octan glatirameru ]
[patrz też: odma płucna powikłania, odma podskórna leczenie, odma podskorna ]