Skip to content

Przejściowy przewóz jelit po spożyciu opornego na antybiotyki Enterococcus faecium z kurczaka i wieprzowiny czesc 4

1 miesiąc ago

442 words

100 .l zawiesiny stolca wysiano na BE agar; 250-.l zawiesiny umieszczono na agarze BE zawierającym 32 .g wankomycyny na mililitr; 250-.l zawiesiny wysiano na agarze BE zawierającym 32 .g wankomycyny na mililitr, 6 .g virginiamycyny na mililitr i 32 .g erytromycyny na mililitr; i 250 .l zawiesiny naniesiono na agar BE zawierający 6 .g virginiamycyny na mililitr. Ponadto, 500 .l zawiesiny stolca od dnia 14 przeniesiono do 5 ml bulionu Enterococcosel zawierającego 6 .g virginiamycyny na mililitr, 32 .g erytromycyny na mililitr i 60 .g aztreonamu na mililitr. Do analizy próbek kału uzyskanych w dniu 35, 4-ml zawiesina stolca została przeniesiona do krioprobu z 10% gliceryną i przechowywana w temperaturze -40 ° C. ml zawiesiny stolca wysiano na agarze BE zawierającym 32 .g wankomycyny na mililitr i na agarze BE zawierającym 6 .g virginiamycyny na mililitr, a 500 .l próbkę przeniesiono do obu bulionów Enterococcosel zawierających 32 .g wankomycyny na mililitr, 32 .g erytromycyny na mililitr i 60 .g aztreonamu na mililitr oraz bulion Enterococcosel zawierający 6 .g virginiamycyny na mililitr, 32 .g erytromycyny na mililitr i 60 .g aztreonamu na mililitr. Probówki z bulionem Enterococcosel i płytki z agarem inkubowano w temperaturze 35 ° C przez 48 godzin.
Jeśli na płytkach agarowych nie było wzrostu bakterii, 100 .l bulionu Enterococcosel (bulion Enterococcosel zawierający 32 .g wankomycyny na mililitr, 32 .g erytromycyny na mililitr i 60 .g aztreonamu na mililitr lub bulion Enterococcosel zawierający 6 .g virginiamycyny na mililitr, 32 .g erytromycyny na mililitr i 60 .g aztreonamu na mililitr) wysiano na agarze BE i agar BE zawierający 32 .g wankomycyny na mililitr, 6 .g wirginiamycyny na mililitr i 32 .g erytromycyny na mililitr i inkubowano w 35 ° C przez kolejne 48 godzin. Kolonie policzono, a bakterie przechowywano w 10% glicerynie w temperaturze -40 ° C.
Ustalono, że dolny limit wykrywania opornych szczepów testowych wynosi 40 CFU na gram kału (4 bakterie w 0,1 g kału wykazały wzrost w bulionie Enterococcosel zawierającym 32 .g wankomycyny na mililitr, 32 .g erytromycyny na mililitr i 60 .g aztreonamu na mililitr lub bulion Enterococcosel zawierający 6 .g virginiamycyny na mililitr, 32 .g erytromycyny na mililitr i 60 .g aztreonamu na mililitr po 72 godzinach inkubacji). Szczepy E. faecium zidentyfikowano zgodnie z rutynowymi procedurami laboratoryjnymi.
Wpisywanie szczepów z próbek kału
Szczepy E. faecium z agaru BE zawierające 32 .g wankomycyny na mililitr; z agaru BE zawierającego 32 .g wankomycyny na mililitr, 6 .g wirginiamycyny na mililitr i 32 .g erytromycyny na mililitr; i z agaru BE zawierającego 6 .g wirginiamycyny na mililitr analizowano pod kątem vanA w reakcji łańcuchowej polimerazy według metody Poulsen i wsp. [7]. Enterokoki znakowano metodą elektroforezy żelowej w polu pulsacyjnym. Chromosomalny DNA przygotowano i strawiono Smal
[patrz też: porencefalia mózgu, charakteropatia objawy, czy choroby psychiczne są dziedziczne ]
[patrz też: tuberkulina, forum kulturystyka, kwas paraaminosalicylowy ]